COMPETENCIA GENERAL:
Gestionar y participar en las operaciones de fabricación, acondicionamiento y almacenamiento de productos farmacéuticos, biotecnológicos y afines, organizando el funcionamiento, la puesta en marcha y la parada de las instalaciones y equipos, según los procedimientos normalizados de trabajo y cumpliendo las normas de seguridad, prevención de riesgos y protección ambiental
OCUPACIONES Y PUESTOS DE TRABAJO RELACIONADOS:
Encargado de operadores de máquinas para fabricar y acondicionar productos químicos. Supervisor de área de producción. Supervisor de área de acondicionado. Supervisor de área de planificación. Coordinador de área. Jefe de equipo de reactor/biorreactor. Técnico de control. Coordinador de almacén. Encargado de fabricación. Jefe de equipo de procesos de extracción y purificación de productos biotecnológicos. Jefe de equipo de sala blanca en biotecnología. Supervisor de área de procesos y servicio biotecnológico. Supervisor de seguridad en procesos biotecnológicos
INFORMACIÓN Y AYUDA EN LA INSCRIPCIÓN
Si necesitas ayuda para realizar la inscripción en el procedimiento abierto o necesitas orientación, te puedes dirigir a uno de los puntos de la red de información y orientación, por el medio que más te interese, teléfono, email o presencialmente solicitando cita previa.
QUI480_3 Organización y control de procesos y realización de servicios biotecnológicos
| UNIDADES DE COMPETENCIA: | Horas formación | ||||||
| UC0577_3: Supervisar los sistemas de control básico | 150 | ||||||
| UC0578_3: Supervisar y operar los sistemas de control avanzado y de optimización | 90 | ||||||
| UC1537_3: Obtener e intercambiar datos biotecnológicos usando redes telemáticas y técnicas de bioinformática | 120 | ||||||
| UC1541_3: Supervisar el adecuado cumplimiento de las normas de seguridad y ambientales en biotecnología | 60 | ||||||
| UC1557_3: Organizar la fabricación de productos de base biológica y el desarrollo de servicios biotecnológicos | 150 | ||||||
| UC1558_3: Garantizar la calidad del proceso de obtención de productos y servicios biotecnológicos | 90 | ||||||
QUI778_3 Control de la fabricación de productos farmacéuticos y afines
| UNIDADES DE COMPETENCIA: | Horas formación | ||||||
| UC0334_3: Organizar la fabricación de productos farmacéuticos y afines | 90 | ||||||
| UC0335_3: Verificar la conformidad de equipos, instalaciones y condiciones del proceso de obtención de productos farmacéuticos y afines | 120 | ||||||
| UC0336_3: Supervisar el acondicionamiento de productos farmacéuticos y afines | 120 | ||||||
| UC0338_3: Controlar el cumplimiento de las normas de seguridad y medioambientales del sector químico | 90 | ||||||
| UC0339_3: Supervisar la fabricación de productos farmacéuticos y afines | 120 | ||||||
| UC2570_3: Controlar la calidad en la fabricación de productos farmacéuticos y afines | 150 | ||||||
Cada convocatoria permanente abierta tiene un centro gestor asignado, de entre los Centros Públicos Integrados de Formación Profesional (CPIFP) y los Centros de Referencia Nacional (CRN) de Aragón.
Los centros gestores serán los encargados de gestionar las inscripciones y la documentación de la correspondiente convocatoria, así como los responsables de la gestión del expediente de la persona inscrita.
Una vez recibida la inscripción y la documentación en el centro gestor, con una periodicidad quincenal, el centro gestor publicará, en su página web, el listado de personas admitidas y de las personas excluidas al procedimiento.
Con el objetivo de facilitar y acercar a las personas candidatas el desarrollo del asesoramiente o la evaluación, se podrán nombrar sedes a determinados centros que impartan formación profesional.
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